خواندنی ها و دیدنی ها
در همين زمينه
23 اردیبهشت» انجام سونوگرافی با رعایت استانداردها خطری برای مادر و جنین ندارد23 اردیبهشت» غربالگری ماه های اول بارداری نیازمند اخذ گواهی نامه معتبر است 20 شهریور» تغذيه نامناسب مقاومت دندانها را كاهش ميدهد، فارس 23 تیر» درمان بيماريهاي صعبالعلاج با سلولهاي بنيادي جنينهاي ۱۲هفتهاي، فارس
بخوانید!
20 خرداد » ساخت مسواكي براي تنبلها با قابليتهاي ويژه!
20 خرداد » دستاورد مهم دانشمندان در شناسايي ۳۵۰۰ اختلال ژنتيكي جنين 20 خرداد » شيوع مشكلات رواني در دوران بارداري باعث بروز مشكلات رواني در جنين ميشود 20 خرداد » تشخيص زودرس تومورهای خوش خیم فک و صورت قابل درمان است 20 خرداد » مديرعامل انجمن صرع خواستار شد: قرار گرفتن صرع تحت پوشش بيماريهاي خاص
پرخواننده ترین ها
» دلیل کینه جویی های رهبری نسبت به خاتمی چیست؟
» 'دارندگان گرین کارت هم مشمول ممنوعیت سفر به آمریکا میشوند' » فرهادی بزودی تصمیماش را برای حضور در مراسم اسکار اعلام میکند » گیتار و آواز گلشیفته فراهانی همراه با رقص بهروز وثوقی » چگونگی انفجار ساختمان پلاسکو را بهتر بشناسیم » گزارشهایی از "دیپورت" مسافران ایرانی در فرودگاههای آمریکا پس از دستور ترامپ » مشاور رفسنجانی: عکس هاشمی را دستکاری کردهاند » تصویری: مانکن های پلاسکو! » تصویری: سرمای 35 درجه زیر صفر در مسکو! دستاورد مهم دانشمندان در شناسايي ۳۵۰۰ اختلال ژنتيكي جنيندانشمندان بزودي قادر خواهند بود سه هزار و 500 اختلال ژنتيكي در جنين را غربالگري كنند. به گزارش سرويس علمي خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا)، با استفاده از تكنيك جديد دانشمندان دانشگاه واشنگتن، هزاران اختلال ژنتيكي در جنين ميتواند بدون نياز به آزمايشات تهاجمي و ريسكپذير شناسايي شوند. اين روش قادر است تمامي كد ژنتيكي يك جنين درون رحم مادر را فقط با استفاده از نمونهگيريهاي خون و بزاق والدين ترسيم كند. محققان با در كنار هم قرار دادن پازلهاي ژنتيكي، موفق به بازسازي تمامي كد ژنتيكي جنين پسر شدند. صحت اين يافتهها با مطالعه دي ان اي جنين پس از تولد تاييد شد. آنها همچنين موفق به شناسايي 39 مورد از 44 جهش ژني de novo شدند. تصور ميشود اين جهشها كه ارثي نيستند در رخداد شرايط پيچيده مانند اوتيسم و اسكيزوفرني نقش داشته باشند. تحقيق جديد شامل تحليل دي ان اي جنين موجود در خون مادر و دي ان اي خون مادر است. دي ان اي نمونه خون مادر و همچنين دي ان اي گرفته شده از بزاق پدر مورد بررسي قرار ميگيرد. گفته ميشود در آينده نسخه ارزانتر اين فرايند ميتواند آزمايشات ژنتيكي قبل از تولد را بسيار كاملتر كند. با اين حال كارشناسان بر اين باورند غربالگري سه هزار و 500 اختلال ژنتيكي بدون آزار فيزيكي براي جنين يا مادر مشكلاتي را نيز به همراه دارند. آنها مدعياند مادران با آگاهي زودهنگام از وجود شرايط جدي در جنين درون رحم، آنها را سقط ميكنند.
در حال حاضر غربالگري ژنتيكي پيش از تولد شامل جاري كردن مايع از كيسه رحم يا نمونهگيري از جفت جنين با قرار دادن يك ميله در شكم مادر يا گردن رحم وي انجام ميشود. چنين روشهاي تهاجمي فقط تعداد كوچكي از نقايص بدو تولد مانند سندروم دان، اسپینا بیفیدا، دیستروفی عضلانی و فیبروز کیستی را شناسايي ميكنند. اين رويكردها همچنين جنين و مادر را در معرض خطر قرار ميدهند. دكتر «جي شندور» رهبر اين تحقيق ابراز اميدواري كرد كشف جديد امكان غربالگري ژنوم جنين را براي شناسايي بيش از سه هزار اختلال منفرد ژنتيكي از طريق فقط يك آزمايش ساده و غيرتهاجمي فراهم سازد. نتايج اين تحقيق در Science Translational Medicine انتشار يافت. Copyright: gooya.com 2016
|